我国新冠病毒疫苗III期临床试验已接种约6万人 未收到严峻不良反应陈述

我国新冠病毒疫苗III期临床试验已接种约6万人 未收到严峻不良反应陈述
科技部社会发展科技司副司长田保国在20日举办的国务院联防联控机制新闻发布会上表明,我国4个进入Ⅲ期临床试验阶段的新冠病毒疫苗,到现在合计接种了约6万名受试者,未收到严峻不良反应的陈述。  Ⅲ期临床试验结果是验证疫苗维护力世界公认的有效性目标。田保国介绍,任何一种疫苗,不管是在临床试验阶段,仍是上市后的大规模运用阶段,都有可能产生不良反应。现在进入Ⅲ期临床试验的新冠病毒疫苗,产生的不良反应根本为轻度不良反应,比方接种部位部分痛苦、红肿,以及一过性的低烧、发热等。  国药集团董事长刘敬桢表明,国药集团我国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所两款灭活疫苗现在正在阿联酋等10个国家展开Ⅲ期临床试验,现已接种5万余人。到现在,没有接到和观察到严峻不良反应的陈述。  北京科兴中维生物技能有限公司总经理高强表明,该企业在巴西、印尼、土耳其的合作伙伴都依照世界通用的药物临床试验质量管理标准(GCP)要求,树立完善的不良反应监测系统。到现在为止,发现一些轻度不良反应,但一切合作伙伴没有反应与疫苗相关的严峻不良反应。

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